Parlons génétique
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Quelques définitions génétique en général :
Génétique : du grec genno = donner naissance. La génétique est une science qui étudie l'hérédité des gènes Hérédité : L’hérédité (du latin hereditas, « ce dont on hérite ») est la transmission de caractéristiques d'une génération à la suivante, quel que soit le mode de cette transmission. Le plus souvent, on désigne par hérédité la transmission de caractères biologiques . Gène : simplement, on peut définir un gène comme une unité d'information génétique. Caractère : Un caractère, pour un organisme vivant, est un de ses aspects anatomique, physiologique, moléculaire ou comportementale , qui peut-être analysé ( par exemple : la présence de cheveux). Un trait de caractère (ou trait phénotypique) désigne une variation d'un caractère (par exemple : des cheveux blonds) Anatomie : L'anatomie (provenant du nom grec ἀνατομία anatomia, provenant du verbe ἀνατέμνειν anatemnein, se traduisant par couper, découper) est une science descriptive étudiant la structure interne, la topographie et le rapport des organes entre eux. Composition d'un organisme vivant Physiologie : Science qui étudie le rôle, le fonctionnement, l'organisation mécanique, physique et biochimique des organes. L'ensemble des caractères d'un organisme vivant constitue son phénotype, par opposition au génotype qui décrit les informations génétiques de cet organisme, héritées de ses parents. Le Phénotype : Le phénotype est l'ensemble des caractères observables d'un individu.(caractère anatomique, morphologique , moléculaire, physiologique , ou éthologique ) Morphologie : descriptive de la forme et de l'aspect visuel de la structure externe d'un animal ou d'un organe. Ethologie : Il s'agit de l'étude du comportement animal tel qu'il peut être observé chez l'animal sauvage en milieu naturel, chez l'animal sauvage en captivité, chez l'animal domestique en milieu naturel et chez l'animal domestique en captivité. Chromosome : il est l'élément porteur de l'information génétique. Les chromosomes contiennent les gènes et permettent leur distribution égale dans les deux cellules filles lors de la division cellulaire. Ils sont formés d'une longue molécule d' ADN, associée à des protéines. Le terme chromosome est utilisé pour décrire son contenu en termes d'information génétique. Les chromosomes portent les gènes, supports de l'information génétique transmis des cellules mères aux cellules filles lors de la mitose ou de la méiose (reproduction sexuée). Les chromosomes sont habituellement représentés par paires, en parallèle avec leur homologue.
L'ensemble des chromosomes est représenté sur un caryotype, ou carte de chromosomes. Caryotype : C'est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule. Les chromosomes sont photographiés et disposés selon un format standard : par paire et classés par taille. On réalise des caryotypes dans le but de détecter des abbérations chromosomiques (comme la trisomie 21 chez l'humain) ou d'identifier certains aspects du génome de l'individu, comme le sexe (XX ou XY). Génétique chez le chinchilla :
Chez le chinchilla, la génétique abordée n'est pas celle de la determination du sexe, ni des abbérations chromosomiques mais celle des couleurs que peut donner un couple formé. Un couple est formé de façon à obtenir des mutations bien précises et recherchées. Le chinchilla contrairement à l'être humain qui possède 46 gènes en possède 32. Chaque gène est composé de deux allèles. Il est important de savoir avant toute chose que chez le chinchilla, il existe plusieurs gènes létaux qu'il ne faut pas croiser ensemble, notamment deux chinchillas white ou encore deux chinchillas velvet. Le bébé à l'état homozygote white ou velvet ne pourrait pas survivre. En revanche, on peut croiser sans problèmes les autres mutations ensemble. Un chinchilla standart peut être accouplé avec n'importe quel autre animal. - Gène = Allèle 1 et allèle 2. Le chinchilla a 2 gènes qui déterminent sa couleur, donc 4 allèles. On appelle GÉNOTYPE le code de couleur d’une mutation, par exemple "WM" qui représente un chinchilla White Mosaïque . Le PHÉNOTYPE est l’apparence visible du chinchilla (White Mosaïque), cela signifie donc que l’on voit le phénotype sur la couleur du chinchilla. Pour simplifier, le phénotype est l’apparence (couleur) qu’a le chinchilla. Ces 2 termes font donc référence à la couleur du chinchilla, mais le génotype parle de ce qui est invisible, le code, et le phénotype, de ce qui est possible de voir sur sa fourrure. Par exemple le génotype du White Mosaïque est WM/grey – grey/grey, son phénotype sera donc un chinchilla blanc avec quelques poil gris et des oreilles grises.
Prenons notre chinchilla White Mosaïque qui n’est porteur d’aucune autre mutation et regardons son génotype. Le WM représente le White Mosaïque et le grey le gris Standard.
Le White Mosaïque est un gène DOMINANT, ce qui veut dire qu’il transparaîtra sur le phénotype, l’apparence visible du chinchilla. Le ‘grey’ représente le gène Gris standard. Il est RÉCESSIF, ce qui veut dire qu’on ne le verra pas sur la couleur du chinchilla, car il est masqué par le gène dominant du White Mosaïque. On appelle un gène dominant s’il domine sur le Gris standard, ce qui est le cas entre autre du Black Velvet, Beige et White. Pour être visibles sur la fourrure, les gênes récessifs tel que le Saphir, doivent être sous la forme HOMOZYGOTE. Il faut donc que les 2 allèles du gène soient Saphir pour qu’on puisse voir le Saphir sur la fourrure du chinchilla. Un chinchilla Saphir aurait comme génotype :
(le s est minuscule car c'est une mutation RÉCESSIVE) ce chinchilla est saphir. Avec 2 allèles Saphir, ce gène récessif a donc la force de transparaître sur la fourrure, il est donc plus ‘fort’ que le gène standard. Notre White Mosaïque plus haut est HÉTÉROZYGOTE, c'est-à-dire qu’il n’y a qu’une seule allèle White Mosaïque et qu'il est assez fort pour paraitre sur la fourrure. Si un chinchilla a un seule allèle Saphir, on dira qu’il est PORTEUR Saphir (carrier en anglais). Prenons l’exemple d’un Gris standard porteur Saphir : Ce chinchilla est uniquement porteur du gène saphir.
Comme nous disions, le Saphir doit absolument être sous la forme homozygote (2 allèles Saphir) pour avoir une incidence sur la fourrure. Ici, il ne l’est pas, donc le phénotype (la fourrure) n’est pas touché. Le chinchilla aura donc l’apparence d’un Gris standard tout en portant le gène Saphir qu'il pourrait passer à ses bébés. C'est à dire, simplement : papa : gris standart maman standart porteuse saphir : 50 % de bébés gris standart 50 % de bébés gris standart porteur saphir.
LE MODE DE TRANSMISSION Je n'utilise pas les codes génétiques de base mais cela revient au même. Plus bas, les codes génétiques de base seront donnés. J'ai remplacé pw par grey car pw est simplement un diminutif que l'on donne principalement au Pink White Allons à la prochaine étape maintenant. Vous avez un mâle et une femelle, de quoi les bébés auront l’air? Chaque parent passera un gène, donc 2 allèles au petit. Là où se pose la difficulté, c’est que les mutations récessives et dominantes ont des modes de transmission différents. Avec un calcul rapide, on peut arriver à plusieurs combinaisons possibles à divers pourcentage. Elles passeront leur gène de couleur à 50%, donc une chance sur 2.
Les mutations récessivesà l'état homozygotes, donc 2 allèles (un gène complet) de couleur passent AUTOMATIQUEMENT un allèle. En resumé une maman saphir accouplée avec un papa gris standart donnera naissance à 100 % de bébés standart porteurs saphir.
Voici maintenant un dernier cas beaucoup plus complexe : Papa white mosaïque (Wm grey) Maman Gris standard (grey grey)
Wm/grey - grey/grey = white mosaïque grey/grey - grey/grey = standart sont l'utilisation d'un code génétique qui n'existe pas juste pour expliquer.
Voici la liste des codes génétiques de base : Wl/pw -pw/pw = White Mosaïc
La majorité des bébés seront ebony ou ebony pastels plus ou moins foncés. Un site interessant pour calculer le pourcentage de couleur obtenu en fonction d'un couple formé est http://www.silverfallchinchilla.com/genetics/ChinCrossCalculator.aspx Il est important de noter qu' afin d'éviter de fragiliser les lignées et de conserver une morphologie, un gabarit, un animal surtout en bonne santé, il faut éviter de cumuler les croisements génétiques. Aujourd'hui, il existe une mutation qui est le blue diamon et qui est issu de multiples croisements de plusieurs mutations. Cette mutation demeure très recherchée, fragile et coûteuse. D'après les études qui ont été établies, les premiers spécimens de blue diamon ne dépasseraient en général pas une durée de vie de plus de deux ans.
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